Ciencia
VIDEO | Hombre recibe histórico trasplante de corazón de cerdo modificado genéticamente para salvar su vida
Un hombre de Maryland con una enfermedad cardíaca terminal hizo historia al recibir el primer trasplante de un corazón de cerdo modificado genéticamente, definida por la Universidad de Medicina de Maryland en un comunicado como una cirugía única en su tipo.
Según el comunicado del ente universitario, la única opción disponible para que David Bennett pudiera pudiera vivir era a través del corazón del cerdo, pues no era elegible para un trasplante de corazón convencional o una bomba de corazón artificial tras una revisión de sus registros médicos, informó CNN.
“Era morir o hacer este trasplante. Quiero vivir. Sé que es un tiro en la oscuridad, pero es mi última opción“, indicó Bennett antes de la cirugía.
El aval para que pudiera realizarse la operación se dio a través de la Administración de Drogas y Alimentos de EE.UU., que le otorgó la autorización de emergencia para la cirugía que se llevó a cabo el 31 de diciembre, reseñó CNN.
Para evitar inconvenientes durante la cirugía, se extrajeron tres genes que son responsables del rechazo de los órganos de cerdo por parte del sistema inmunitario humana, así como un gen para evitar el crecimiento excesivo del tejido del corazón del cerdo y se le insertaron seis genes humanos responsables de la aceptación inmunológica.
Si bien la operación fue un éxito, los médicos deberán hacer un seguimiento exhaustivo a la evolución de Bennett, posiblemente durante semanas para prevenir que presente problemas en el sistema inmunológico o cualquier otra complicación. Los expertos esperan que funcione que pueda ser una alternativa para salvar más vidas.
“Simplemente no hay suficientes corazones humanos de donantes disponibles para cumplir con la larga lista de receptores potenciales”, explicó el cirujano Dr. Bartley P. Griffith en un comunicado.
“Estamos procediendo con cautela, pero también somos optimistas de que esta primera cirugía en el mundo proporcionará una nueva opción importante para los pacientes en el futuro“, agregó Griffith.
La empresa que proporcionó el corazón lleva por nombre Revivicor, que es una compañía de medicina regenerativa con sede en Blacksburg, Virginia.
A pesar de la complicada operación, Bennett está esperanzado que el trasplante de cerdo le ayude a continuar con vida, pues antes de la cirugía, estuvo postrado en cama durante casi seis semanas conectado a una máquina que lo mantuvo con vida, señaló BBC News.
Se conoció este lunes que Bennett respira por sí solo y continúan monitoreándolo; no obstante, no está claro lo que sucederá con el paciente en los próximos días.
La NASA confirmó que perdió contacto con la sonda orbital marciana Maven, una nave que durante más de una década aportó información clave para comprender cómo Marte evolucionó desde un mundo posiblemente húmedo hasta el desierto helado que se observa hoy.
Si bien la noticia se conoció en las últimas horas, la interrupción ocurrió el 6 de diciembre, justo después de que la nave pasara por detrás del planeta, un movimiento previsto dentro de su órbita.
Lo que debía ser un tramo de rutina terminó convertido en un desafío inesperado: cuando Maven volvió a la vista de la Tierra, los controladores no lograron recibir ninguna señal.
La pérdida de comunicación implica algo más que la ausencia de datos científicos. Maven es también un enlace vital entre la superficie marciana y nuestro planeta: su antena UHF retransmite información de los rovers Curiosity y Perseverance, que estudian el suelo, las rocas y la atmósfera baja.
Su rol dentro de la red marciana convierte este episodio en una preocupación operativa, no solo científica. Por eso, comprender qué ocurrió es una prioridad para los equipos que manejan la misión.
Un equipo de investigación de la Universidad de Ciencia y Tecnología de Wuhan, logró desarrollar recientemente un nuevo sistema para combatir el VIH y cortar su genoma en fragmentos obteniendo así una cura funcional.
Los métodos actuales de tratamiento del VIH incluyen enfoques emergentes como la terapia de células inmunitarias y la terapia génica, al igual que la terapia combinada, ampliamente utilizada. El objetivo de esta última es suprimir la replicación viral en la mayor medida posible, mejorando la calidad de vida y las tasas de supervivencia de los pacientes. Sin embargo, no puede erradicar el virus.
La terapia de células inmunitarias solo permite identificar y eliminar las células que están replicando activamente el virus, pero deja intactas aquellas que ya están infectadas, aunque inactivas.
La nueva terapia emplea exosomas para transportar Cas12a a las células, ubicar con precisión el virus del VIH, incluido el VIH latente, y fragmentar su genoma, con lo cual se consigue una cura funcional del SIDA. Ofrece ventajas como una gran capacidad de direccionamiento, un alto nivel de seguridad y la posibilidad de realizar múltiples cortes colaborativos.
En experimentos con ratones infectados por el VIH y muestras de sangre tomadas de pacientes con SIDA, la terapia demostró potentes capacidades de remoción viral y reconstitución inmunológica. En un grupo experimental, se consiguió eliminar completamente el virus en dos de los tres ratones.
Según los investigadores, este método ha superado la revisión ética médica y ha entrado en la etapa de investigación clínica.
Científicos de la Universidad de Stanford, liderados por Seung K. Kim, lograron curar la diabetes tipo 1 en ratones mediante un innovador trasplante combinado de células madre sanguíneas e islotes pancreáticos de donantes inmunológicamente incompatibles.
Con estos ensayos realizados en un tiempo de seis meses, lograron reiniciar el sistema inmunitario para detener el ataque autoinmune a las células productoras de insulina sin necesidad de fármacos inmunosupresores crónicos ni insulina exógena.
Este avance, publicado en el Journal of Clinical Investigation y basado en estudios previos del equipo, previene el rechazo de injertos y la destrucción de células beta en 19 de 19 ratones sanos y 9 de 9 con diabetes establecida.
Este resultado es un logro prometedor que abre la oportunidad de aplicarla en los humanos para eliminar riesgos de inmunosupresión y extenderse a otras enfermedades autoinmunes como artritis o lupus.
